| Item type |
学術雑誌論文 / Journal Article(1) |
| タイトル |
|
|
タイトル |
フェノバルビタールが奏功した乳児てんかん性スパズム症候群の 2 か月女児 |
|
言語 |
ja |
| タイトル |
|
|
タイトル |
A case Report of a 2-month-old Girl with Infantile Epileptic Spasm Syndrome Who Exhibited a Favorable Response to Phenobarbital |
|
言語 |
en |
| 言語 |
|
|
言語 |
jpn |
| キーワード |
|
|
言語 |
ja |
|
主題Scheme |
Other |
|
主題 |
乳児てんかん性スパズム症候群 |
| キーワード |
|
|
言語 |
ja |
|
主題Scheme |
Other |
|
主題 |
大田原症候群 |
| キーワード |
|
|
言語 |
ja |
|
主題Scheme |
Other |
|
主題 |
West症候群 |
| キーワード |
|
|
言語 |
en |
|
主題Scheme |
Other |
|
主題 |
Infantile epileptic spasms syndrome |
| キーワード |
|
|
言語 |
en |
|
主題Scheme |
Other |
|
主題 |
Ohtahara syndrome |
| キーワード |
|
|
言語 |
en |
|
主題Scheme |
Other |
|
主題 |
West syndrome |
| 資源タイプ |
|
|
資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
|
資源タイプ |
journal article |
| 著者 |
梶谷, さゆり
今高, 城治
斉田, 沙佑美
吉原, 伸弥
高栁, 文貴
藤田, 雄治
白石, 秀明
|
| 書誌情報 |
Dokkyo Journal of Medical Sciences
号 1,
p. 44-47,
発行日 2024-07-25
|
| 記事種別 |
|
|
|
症例報告 |
| 内容記述 |
|
|
内容記述タイプ |
Abstract |
|
内容記述 |
症例は生後 2 か月女児．入眠中 15～20 秒の周期で両上肢を瞬時に伸展し回外させるシリーズ形成性スパズムを認めた．脳波検査で異常放電は認めなかったが，フェノバルビタール（Phenobarbital：PB）投与開始後，発作は消失した．その後 PB の血中濃度依存性に発作が増減した．経過中に明らかなてんかん性異常波は認めず，PB 投与を継続し，生後 3 か月に退院した．乳児早期のシリーズ形成性スパズムは大田原症候群，乳児ミオクロニーてんかん，West 症候群との鑑別が重要である．原因が明らかでない乳児てんかん性スパズム症候群の初期治療に対し，PB を投与しつつ臨床経過を観察し，鑑別を進めることが重要と考えられた |
|
言語 |
ja |
| 内容記述 |
|
|
内容記述タイプ |
Abstract |
|
内容記述 |
Early infantile series-forming spasms are a form of epilepsy that is difficult to differentiate from other forms of infantile epilepsy, including Ohtahara and West syndrome and infantile myoclonic epilepsy. In this report, we present the case of a 2-month-old girl who was admitted to our hospital with recurring seizures, characterized by rapid extension of both upper limbs during sleep. The child exhibited recurrent episodes of series-forming spasms, lasting 15-20 seconds, involving simultaneous extension and rotation of both upper limbs. She was born without pseudopnea during a normal delivery. Sleep video electroencephalography（EEG）failed to establish Ohtahara or West syndrome, as no irregular discharge was identified. Treatment was initiated by the intravenous administration of phenobarbital（PB）. As the frequency of seizures increased and decreased in a concentration-dependent manner, the PB concentration in the blood was maintained at a consistently high level, resulting in cessation of seizures. Periodic EEG did not reveal any notable irregular epileptic waves, and the patient’s development was deemed satisfactory at the age of 6 months following continuous outpatient treatment. For the initial treatment of infantile epileptic spasm syndrome of an unknown cause, it is essential to observe the clinical course with simultaneous differentiation while administering PB. |
|
言語 |
ja |
| 出版者 |
|
|
出版者 |
獨協医学会 |
| ISSN |
|
|
収録物識別子タイプ |
PISSN |
|
収録物識別子 |
0385-5023 |
| 書誌レコードID |
|
|
収録物識別子タイプ |
NCID |
|
収録物識別子 |
AA00629581 |
| 出版タイプ |
|
|
出版タイプ |
VoR |
|
出版タイプResource |
http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |
DKMJ-51-1-9.pdf (229 KB)
