| Item type |
学術雑誌論文 / Journal Article(1) |
| タイトル |
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タイトル |
intrahypothalamic type の視床下部過誤腫の一例 |
| タイトル |
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タイトル |
A case of Hypothalamic Hamartoma of the Intrahypothalamic Type |
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言語 |
en |
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言語 |
jpn |
| キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
視床下部過誤腫 |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
MRI |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
笑い発作 |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
gelastic seizure |
| キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
hypothalamic hamartoma |
| キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
MRI |
| 資源タイプ |
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資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
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資源タイプ |
journal article |
| 著者 |
熊澤, 真理子
桑島, 成子
今高, 城治
荻野, 雅宏
楫, 靖
Kumazawa, Mariko
Kuwashima, Shigeko
Imataka, George
Ogino, Masahiro
Kaji, Yasushi
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| 著者所属 |
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獨協医科大学医学部 放射線医学 |
| 著者所属 |
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獨協医科大学医学部 放射線医学 |
| 著者所属 |
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獨協医科大学医学部 小児科学 |
| 著者所属 |
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獨協医科大学医学部 脳神経外科学 |
| 著者所属 |
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獨協医科大学医学部 放射線医学 |
| 著者所属(英) |
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en |
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Departments of Radiology, Dokkyo Medical University School of Medicine, Tochigi, Japan |
| 著者所属(英) |
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en |
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Departments of Radiology, Dokkyo Medical University School of Medicine, Tochigi, Japan |
| 著者所属(英) |
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en |
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Departments of Pediatrics, Dokkyo Medical University School of Medicine, Tochigi, Japan |
| 著者所属(英) |
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en |
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Departments of Neurologic Surgery, Dokkyo Medical University School of Medicine, Tochigi, Japan |
| 著者所属(英) |
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en |
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Departments of Radiology, Dokkyo Medical University School of Medicine, Tochigi, Japan |
| 書誌情報 |
Dokkyo Journal of Medical Sciences
巻 49,
号 1,
p. 29-32,
発行日 2022-07-25
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| 要旨 |
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内容記述タイプ |
Other |
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内容記述 |
視床下部過誤腫は抗てんかん薬治療の反応性が乏しい難治性てんかんとして知られており，外科的加療を検討する上でこれを早期に診断する意義は高い．症例は3歳男児．6か月間の抗てんかん薬治療への反応性が乏しかったため，笑い発作の原因精査としてMRIを撮像した．左視床下部・乳頭体が腫瘤状に腫脹しT1及びT2強調像で大脳皮質と等信号を呈しており，視床下部過誤腫と診断した．視床下部過誤腫は発生部位により症状が異なると言われている．本症例の腫瘍は1cm 程度であり，発生部位を意識して撮像し，読影することで早期診断，治療が可能である． |
| 要旨(英) |
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内容記述タイプ |
Other |
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内容記述 |
Hypothalamic hamartoma（HH）is known to present with intractable epilepsy or central precocious puberty, which emphasizes the significance of proper diagnosis. Herein, we describe a case of HH associated with gelastic seizures.
The patient was a 3-year-old boy who presented with gelastic seizures that poorly responded to antiepileptic drugs for more than 6 months. Magnetic resonance（MR） imaging revealed a hypothalamic mass within the floor of his third ventricle. The lesion appeared isointense to gray matter on both the T1- and T2-weighted images, concordant with the diagnosis of HH.
Intrahypothalamic HH often presents with typical gelastic seizures. It is visualized in the coronal plane, whereas parahypothamlamic type is more visible on the sagittal imaging, which leads to precocious puberty. This case demonstrates that obtaining the precise clinical information of the patient before imaging and using the suitable MR plane are key to choosing the appropriate diagnosis and treatment of intrahypothalamic HH. |
| 記事種別 |
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症例報告 |
| 出版者 |
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出版者 |
獨協医学会 |
| ISSN |
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収録物識別子タイプ |
ISSN |
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収録物識別子 |
03855023 |
| 書誌レコードID |
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収録物識別子タイプ |
NCID |
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収録物識別子 |
AA00629581 |
DJMS-49-1-熊澤-本文 (618.0 kB)
