ログイン
言語:

WEKO3

  • トップ
  • ランキング
To
lat lon distance
To

Field does not validate



インデックスリンク

インデックスツリー

メールアドレスを入力してください。

WEKO

One fine body…

WEKO

One fine body…

アイテム

  1. Dokkyo Journal of Medical Sciences
  2. 32(1) 2005

Ulinastatinの腫瘍における血管新生に対する抑制効果

https://dmu.repo.nii.ac.jp/records/323
https://dmu.repo.nii.ac.jp/records/323
8a70cfe6-9648-4c15-b640-960143afa7d2
名前 / ファイル ライセンス アクション
KJ00004161889.pdf KJ00004161889.pdf (1.1 MB)
Item type [ELS]学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2017-05-24
タイトル
タイトル Ulinastatinの腫瘍における血管新生に対する抑制効果
タイトル
タイトル Inhibitory Effects of Ulinastatin on Tumor Cell Induced Angiogenesis
言語 en
言語
言語 jpn
キーワード
主題 Ulinastatin
キーワード
主題 血管新生阻害剤
キーワード
主題 転移
キーワード
主題 血管新生
キーワード
主題 アポトーシス
キーワード
言語 en
主題 Ulinastatin
キーワード
言語 en
主題 Angiogenesis inhibitor
キーワード
言語 en
主題 Metastasis
キーワード
言語 en
主題 Angiogenesis
キーワード
言語 en
主題 Apoptosis
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
雑誌書誌ID
収録物識別子 AA00629581
論文名よみ
タイトル Ulinastatin ノ シュヨウ ニオケル ケッカン シンセイ ニ タイスル ヨクセイ コウカ
著者 吉井, 直子

× 吉井, 直子

吉井, 直子

ja-Kana ヨシイ, ナオコ

Search repository
Yoshii, Naoko

× Yoshii, Naoko

en Yoshii, Naoko

Search repository
著者所属(日)
著者所属(英)
en
Department of Cardiothoracic Surgery, Dokkyo University school of Medicine
記事種別(日)
内容記述タイプ Other
内容記述 原著
記事種別(英)
内容記述タイプ Other
内容記述 Original
抄録(日)
内容記述タイプ Other
内容記述 Serine orotease inhibitorの1つであるulinastatinの腫瘍における血管新生および血行性転移に対する効果について検討した.方法・結果:1) 肺癌細胞A549又はEBC-1を注入したchamberをマウス背部皮下に植え込んだ.Ulinastatin投与群(U群)と非投与対照群(C群)に分けた.7日後のA549及びEBC-1による皮下新生血管平均総長は,U群はC群に比し有意に減少した.2) EBC-1をマウス背部皮下に移植し,PBS(P群)又はulinastatin(U群)を7日間連続投与した.15日目の腫瘍のCD31免疫染色で,腫瘍内血管数は,U群はP群に比し有意に減少した.TUNEL assayによる腫瘍内アポトーシス細胞数は,U群はP群に比し有意に増加した.3) A549をマウス尾静脈より注入し,注入日よりPBS(P群)またはulinastatin(U群)を14日間連続投与した.29日目のCEA免疫染色による肺転移面積は,U群はP群に比し有意に減少した.結論:Ulinastatinは腫瘍血管新生を抑制し,腫瘍細胞死を誘導した.また,転移抑制効果も認められた.
抄録(英)
内容記述タイプ Other
内容記述 We investigated effects of ulinastatin, one of serine protease inhibitors, on tumor cell induced angiogenesis and lung metastasis. Methods : 1) Lung cancer cell line, A549 or EEC-1, was injected into a chamber, which was implanted in the dorsum of mice. The mice were divided into 2 groups in each tumor cell line, based on 7-day administration of ulinastatin, with (U group) or without it (C group). The chamber with surrounding subcutaneous tissues was extirpated and newly induced blood vessels were observed with a microscope. The image was taken into a computer and the total length of blood vessels (TLBV) was measured. 2) EEC-1 was implanted in the dorsum of mice subcutaneously, in which PBS (P group) or ulinastatin (U group) was injected from day 8 to day 14. The grown tumors were extirpated on day 15 and the specimens were stained with CD31 or TUNEL assay. 3) A549 was injected into a tail vein of the mice, which were divided into 2 groups based on 14-day administration of PBS (P group) or ulinastatin (U group). On the day 29, the lung was extirpated and area of lung metastasis stained with CEA was measured. Results : 1) Each tumor cell line induced TLBV was significantly shorter in U group than C group. 2) Number of CD31 stained blood vessels in tumor was significantly smaller in U group than P group. Number of apoptotic tumor cells stained with TUNEL assay was significantly larger in U group than P group. 3) The area of lung metastasis was significantly smaller in U group than P group. Conclusion : Ulinastatin inhibited tuomr cell induced angiogenesis. It is suggested that this inhibitory effect on angiogenesis led to tumor cell deaths and decrease in lung metastasis.
書誌情報 Dokkyo journal of medical sciences

巻 32, 号 1, p. 47-56, 発行日 2005-03-25
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 03855023
戻る
0
views
See details
Views

Versions

Ver.1 2023-06-20 16:27:47.387234
Show All versions

Share

Mendeley Twitter Facebook Print Addthis

Cite as

エクスポート

OAI-PMH
  • OAI-PMH JPCOAR 2.0
  • OAI-PMH JPCOAR 1.0
  • OAI-PMH DublinCore
  • OAI-PMH DDI
Other Formats
  • JSON
  • BIBTEX

Confirm


Powered by WEKO3


Powered by WEKO3